A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado de Mounjaro nesta quinta-feira (30). A medida preventiva foi oficializada no Diário Oficial da União após a confirmação de que unidades do fármaco estavam circulando irregularmente no país.
A inconsistência foi notificada pela própria fabricante do medicamento, a Eli Lilly do Brasil Ltda. A empresa constatou que, embora o lote D881474 seja legítimo nos sistemas, o número de série 302199651396 associado a ele é incompatível.
Orientações para pacientes e profissionais
Diante da irregularidade, a autoridade sanitária proibiu rigorosamente a distribuição, comercialização e uso de qualquer caneta emagrecedora que combine o lote D881474 com o número de série 302199651396.
Em nota oficial, a Anvisa reforçou a importância de adquirir medicamentos exclusivamente em farmácias regularizadas, sempre na embalagem completa e com emissão de nota fiscal.
Caso identifiquem produtos sob suspeita, cidadãos e profissionais de saúde não devem utilizá-los, devendo acionar diretamente o fabricante para confirmar a autenticidade. O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a categoria de agonistas do receptor GLP-1.
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