Anvisa alerta sobre risco de deficiência de vitamina B6 em remédio para Parkinson

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta preventivo sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam a associação carbidopa/levodopa, indicada para o tratamento da doença de Parkinson. A medida visa prevenir complicações graves na saúde, como o surgimento de convulsões associadas ao quadro nutricional.

A decisão do órgão brasileiro foi motivada por um posicionamento da Food and Drug Administration (FDA). A agência reguladora dos Estados Unidos identificou episódios convulsivos em pacientes norte-americanos devido à queda nos níveis da vitamina durante o uso contínuo da substância.

De acordo com a Anvisa, a ação preventiva visa ampliar o monitoramento e reforçar a segurança do tratamento. A instituição destacou que, até a última atualização do comunicado, não foram registrados relatos de casos semelhantes em território nacional.

Mudanças na bula e recomendações técnicas

Como providência sanitária, a agência ordenou a atualização da bula do medicamento Carbidol, composto por carbidopa/levodopa, que passará a incluir os alertas sobre a perda da vitamina. Recomenda-se também que os profissionais de saúde solicitem a medição dos níveis de B6 antes de iniciar a terapia e continuem os exames periodicamente.

Com essa orientação, o órgão busca assegurar a identificação precoce de eventuais complicações, fornecendo mais suporte técnico a médicos e garantindo maior proteção aos pacientes durante o manejo do Parkinson.